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EQUIP EHV 1.4*10FL 1D 1,5ML

ZOETIS ITALIA Srl
minsan: 101976025

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AVVERTENZE
Non utilizzare il vaccino se fosse stato congelato. Gli animali trattati con farmaci immuno soppressivi (es. glicocorticoidi) non devono essere vaccinati prima che siano trascorse 4 settimane dal trattamento. Somministrare il vaccino solo per via intramuscolare profonda. Gli anticorpi assunti attraverso il colostro od ogni altra immunita' passiva acquisita puo' interferire con lo sviluppo di una immunita' attiva. Quando e' probabile che una recente vaccinazione o infezione di campo abbiano indotto elevati livelli di anticorpi materni nel colostro, il programma vaccinale deve essere pianificato di conseguenza. Incompatibilita': non mescolare questo prodotto con altri medicinali.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Immunologici per equini. Vaccini virali inattivati.
CONSERVAZIONE
Conservare e trasportare in frigorifero (2-8 gradi C). Non congelare. Proteggere dalla luce.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Non vaccinare animali malati.
DENOMINAZIONE
EQUIP EHV 1,4
ECCIPIENTI
Una dose da 1,5 ml di vaccino contiene: carbopol (adiuvante) 6 mg.
EFFETTI INDESIDERATI
Si puo' osservare molto comunemente (piu' di 1 animale su 10 mostra reazioni avverse durante il corso di un trattamento) un transitorio gonfiore locale al sito di iniezione. Di solito, il gonfiore locale non supera 5 cm in diametro e si risolve entro pochi giorni fino a 6 giornidopo la vaccinazione. Si puo' osservare comunemente (piu' di 1 ma menodi 10 animali su 100 animali) un aumento transitorio della temperatura rettale non superiore a 1,7 gradi C, che puo' durare fino a 2 giornidopo la somministrazione. Questi segni clinici si risolvono di solitosenza necessita' di un trattamento. Sono stati segnalati raramente (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali) andatura rigida, anoressia e letargia. In casi molto rari (meno di 1 animale su 10.000 animali, incluse le segnalazioni isolate) possono presentarsi reazioni diipersensibilita'. Nel caso si presentino tali reazioni, e' consigliato un trattamento idoneo.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Utilizzazione durante la gravidanza e l'allattamento. Il vaccino e' sicuro per la somministrazione in cavalle gravide. Va comunque tenuto presente che qualsiasi manualita' su animali in gravidanza e' di per se rischiosa. Allattamento: usare secondo la valutazione del rapporto rischio/beneficio.
INDICAZIONI
Per la vaccinazione di base e i successivi richiami in cavalli e ponies sani, (sensibili ed immuno competenti), contro la malattia respiratoria provocata da EHV-1 ed EHV-4 (rinopolmonite), per ridurre i segni clinici della malattia. Per utilizzo in cavalle sane, sensibili ed immuno competenti, come aiuto nella prevenzione dell'aborto associato ad infezione da EHV-1. La durata dell'immunita' e' di 6 mesi.
INTERAZIONI
Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza e l'efficacia dell'uso concomitante di questo vaccino con altri medicinali veterinari. Pertanto la decisione di utilizzare questo vaccino prima o dopo un altro medicinale veterinario deve essere valutata caso per caso.
POSOLOGIA
1 dose (ml 1,5) per cavallo. Agitare il flacone prima dell'uso. SCHEMIVACCINALI. Vaccinazione base contro la malattia respiratoria: prima vaccinazione a 5 mesi di eta', seconda vaccinazione, 4-6 settimane dopo. In caso di aumentato rischio di infezione (es. in caso di insufficiente assunzione di colostro o esposizione ad infezioni naturali da EHV1o EHV4), i puledri dovrebbero ricevere una dose di vaccino all'eta' di 3 mesi, seguita dal normale ciclo di vaccinazione di base. Richiami:dopo il completamento della vaccinazione di base, somministrare una dose di prodotto ogni 6 mesi. Come aiuto nella prevenzione dell'abortodovuto a infezione da EHV1: vaccinare le cavalle gravide, con una dosedi vaccino, al quinto, settimo e nono mese di gravidanza. Applicare questo schema anche a cavalle che non hanno ricevuto la vaccinazione dibase contro EHV1.
PRINCIPI ATTIVI
Una dose da 1,5 ml di vaccino contiene: EHV1 inattivato, ceppo 438/77 PR >=1; EHV4 inattivato, ceppo 405/76 PR >=1 (PR: Potenza relativa ottneuta tramite metodo ELISA confrontata ad un vaccino di riferimento mostratosi efficace nei cavalli).
SPECIE DI DESTINAZIONE
Equini (cavalli e ponies).
TEMPO DI ATTESA
Zero giorni.
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Intramuscolare profonda.

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