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NISAMOX*50CPR 250MG

NORBROOK LABORAT.(IRELAND) LTD
minsan: 103672097

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AVVERTENZE
Nessuna. Sovradosaggio: il prodotto presenta una bassa tossicita' ed e' ben tollerato se somministrato per via orale. In uno studio di tollerabilita' non sono state riscontrate reazioni avverse impiegando una dose 3 volte superiore a quella raccomandata di 12,5 mg dei principi attivi associati, somministrata 2 volte al giorno per 8 giorni.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antibatterici per uso sistemico. Associazioni.
CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Conservare nella confezione originale per proteggere il prodotto dall'umidita'.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Non usare in animali con accertata sensibilita' alle penicilline o ad altre sostanze appartenenti al gruppo dei b-lattamici. Non trattare conigli, cavie, criceti o gerbilli. Non utilizzare in animali con grave disfunzione renale accompagnata da anuria e oliguria. Non usare se e' stata accertata la resistenza a questa associazione.
DENOMINAZIONE
NISAMOX 250 MG COMPRESSE PER CANI E GATTI
ECCIPIENTI
Amido glicolato di sodio; carmoisine Lake (E122) 0,525 mg; copovidone K24-36; stearato di magnesio; cellulosa microcristallina; carbonato di calcio; carbonato pesante di magnesio; aroma di manzo arrosto.
EFFETTI INDESIDERATI
Con queste sostanze possono verificarsi reazioni di ipersensibilita' non correlate alla dose. Dopo somministrazione del prodotto possono verificarsi sintomi gastro-intestinali (diarrea e vomito). In alcuni casi possono verificarsi reazioni allergiche (ad esempio reazioni cutanee o anafilassi). Nel caso dovesse insorgere una reazione allergica, il trattamento deve essere sospeso.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Studi in animali da laboratorio non hanno evidenziato effetti teratogeni. Utilizzare solo dopo valutazione del rapporto rischio/beneficio.
INDICAZIONI
Trattamento delle seguenti infezioni causate da ceppi batterici, produttori di b-lattamasi, sensibili all'amoxicillina in associazione all'acido clavulanico: infezioni cutanee (incluse piodermiti superficiali e profonde) causate da stafilococchi sensibili; infezioni dell'apparato urinario causate da stafilococchi sensibili o da Escherichia coli; infezioni respiratorie causate da stafilococchi sensibili; enteriti causate da ceppi sensibili di Escherichia coli. Si raccomanda di eseguire un antibiogramma prima di iniziare il trattamento. Il trattamento deve essere intrapreso solo dopo aver accertato la sensibilita' dei germi all'associazione dei due principi attivi.
INTERAZIONI
Cloramfenicolo, macrolidi, sulfamidici e tetracicline possono inibire l'efficacia antibatterica delle penicilline a causa del rapido inizio dell'azione batteriostatica. Deve essere presa in considerazione la probabile reazione allergica crociata con altre penicilline. Le penicilline possono potenziare l'effetto degli aminoglicosidi.
POSOLOGIA
La posologia dei due principi attivi associati e' di 12,5 mg/kg di peso corporeo due volte al giorno. Schema di somministrazione: cani da 19 a 20 kg: una compressa; cani da 21 a 30 kg: una compressa e mezza; cani da 31 a 40 kg: due compresse; cani da 41 a 50 kg: due compresse e mezza; cani di peso superiore a 50 kg: tre compresse. Durata del trattamento. Casi di routine che coinvolgono tutte le indicazioni: il trattamento puo' variare fra i 5 e i 7 giorni. Casi cronici o refrattari: dove si riscontra un considerevole danno tissutale, puo' essere necessaria una terapia prolungata per permettere una completa riparazione dei tessuti. Le compresse possono essere frantumate ed aggiunte ad un po' di alimento.
PRINCIPI ATTIVI
Amoxicillina (come amoxicillina triidrato) 200 mg; acido clavulanico (come clavulanato di potassio) 50 mg.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
TEMPO DI ATTESA
Non pertinente.
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Orale.

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