CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
SOLUZIONI ENDOVENA
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Non somministrare in concomitanza con trasfusione di sangue usando la stessa via venosa, a causa del rischio di pseudoagglutinazione. Somministrare solo in caso di effettiva necessita'.
EFFETTI INDESIDERATI
Risposte febbrili, infezioni nella sede di iniezione, trombosi venose o flebiti. In caso di reazione avversa interrompere la somministrazione e conservare la parte non somministrata per eventuali esami. Usare subito dopo l'apertura del contenitore. La soluzione deve essere limpida, incolore e per le soluzioni con concentrazioni superiori al 10% anche giallo paglierino e priva di particelle visibili. Serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e l'eventuale residuo non puo' essere utilizzato. Per concentrazione superiori al 5%: soluzione ipertonica endovenosa da somministrare con precauzione a velocita' controllata di perfusione. Non usare queste concentrazioni se non specificatamente prescritte. Le soluzioni con concentrazione del 20% o superiore vanno somministrate esclusivamente per catetere venoso-centrale. Usare con cautela in pazienti con diabete mellito, monitorizzando la glicemia per le correzioni farmacologiche opportune. Usare con grande cautela in pazienti con scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave e in stati clinici associati ad edemi e ritenzione idrosalina; in pazienti in trattamento con farmaci corticosteroidei o corticotropinici. La somministrazione continua puo' causare sovraccarico idrico, stato congestizio e riduzione di concentrazione degli elettroliti; la somministrazione continua senza aggiunta di potassio puo' causare ipokaliemia. Monitorizzare il bilancio dei fluidi, gli elettroliti e la glicemia e, per le soluzioni a concentrazione superiore al 5%, anche l'osmolarita' plasmatica. Nei bambini la sicurezza e l'efficacia non sono state determinate.
INDICAZIONI
Nelle patologie che richiedono un ripristino delle condizioni di idratazione in associazione ad un apporto calorico, specialmente nei pazienti che non necessitano di sali o in cui questi vadano evitati. Ripristino delle concentrazioni ematiche di glucosio in caso di ipoglicemia.
INTERAZIONI
Si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.
POSOLOGIA
Per via endovenosa. La dose e' dipendente dall'eta', peso, condizioni cliniche del paziente. Comunque e' consigliabile somministrare a velocita' non superiore a 0,4 0,8 g/ora di glucosio per kg di peso corporeo.