AVVERTENZE
Da non iniettare come tale, ma solo dopo opportuna diluizione e miscelazione. La soluzione deve essere limpida, incolore e priva di particelle visibili. Serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e l'eventuale residuo non puo' essere utilizzato. Usare con grande cautela in pazienti con scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave e in stati clinici associati ad edemi e ritenzione idrosalina; in pazienti in trattamento con farmaci corticosteroidei o corticotropinici. Monitorizzare il bilancio dei fluidi e gli elettroliti e l'osmolarita' plasmatica. Nei bambini la sicurezza e l'efficacia non sono state determinate. Questo e' un medicinale generico prodotto secondo le regole della Farmacopea.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Soluzioni endovena additive.
CONSERVAZIONE
Conservare in contenitore ben chiuso. Non congelare. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Non usare oltre tale data.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Nei pazienti con ipernatriemia.
DENOMINAZIONE
SODIO CLORURO GALENICA SENESE CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
ECCIPIENTI
Acqua p.p.i.
EFFETTI INDESIDERATI
Risposte febbrili, infezioni nella sede di iniezione, trombosi venose o flebiti. In caso di reazione avversa, interrompere la somministrazione e conservare la parte non somministrata per eventuali esami.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
In gravidanza somministrare solo in caso di effettiva necessita'.
INDICAZIONI
Nella terapia degli stati patologici in cui e' necessario reintegrare l'osmolarita' fornendo ioni sodio e cloro.
INTERAZIONI
Si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.
POSOLOGIA
Per via endovenosa. La dose e' dipendente dall'eta', peso, condizioni cliniche, quadro elettrolitico ed osmolarita' del paziente, in rapporto al deficit calcolato di sodio.
PRINCIPI ATTIVI
20 mEq/10 ml: sodio cloruro 1,17 g. 30 mEq/10 ml: sodio cloruro 1,75 g.