AVVERTENZE
Da non iniettare come tale, ma solo dopo opportuna diluizione con soluzione di glucosio 5% o soluzione fisiologica e altre soluzioni di largo volume purche' compatibili. La soluzione deve essere limpida, incolore e priva di particelle visibili. Serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e l'eventuale residuo non puo' essere utilizzato La somministrazione deve essere guidata attraverso elettrocardiogrammi seriati; la potassemia non e' indicativa delle concentrazioni di potassio cellulari. Utilizzare con cautela in cardiopatici specie se digitalizzati, nelle insufficienze renali, nelle insufficienze surrenaliche, in soggetti con paralisi periodica familiare e miotonia congenita, nelle prime fasi post-operatorie. Monitorizzare il bilancio dei fluidi e gli elettroliti. Nei bambini la sicurezza e l'efficacia non sono state determinate. Somministrare solo a funzionalita' renale integra e ad una velocita' di perfusione non superiore a 10 mEq potassio/ora. Questo e' un medicinale generico prodotto secondo le regole della Farmacopea. Per ulteriori notizie in relazione al suo uso (precauzioni, interazioni farmacologiche, eventi indesiderati) si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Soluzioni endovena additive.
CONSERVAZIONE
Non congelare. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Non usare oltre tale data.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Controindicato in condizioni in cui e' presente ipercaliemia o in cui esista ritenzione di potassio.
DENOMINAZIONE
POTASSIO CLORURO GALENICA SENESE
ECCIPIENTI
Acqua p.p.i.
EFFETTI INDESIDERATI
Disturbi gastrointestinali, disturbi neuromuscolari, parestesie, paralisi flaccide, debolezza, confusione mentale; a carico dell'apparato cardiovascolare: ipotensione, aritmie, disturbi della conduzione, scomparsa dell'onda P, allargamento del QRS nel tracciato elettrocardiografico e arresto cardiaco. Risposte febbrili, infezioni nella sede di iniezione, trombosi venose o flebiti, stravaso e ipervolemia. In caso di reazione avversa, interrompere la somministrazione e conservare la parte non somministrata per eventuali esami.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
In gravidanza somministrare solo in caso di effettiva necessita'.
INDICAZIONI
Nel trattamento delle deficienze di potassio quando la reintegrazione per via orale non e' possibile.
INTERAZIONI
Si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.
POSOLOGIA
Per via endovenosa. La dose e' dipendente dall'eta', peso, e condizioni cliniche del paziente, tenendo in considerazione che il fabbisogno giornaliero ordinario di potassio e' nell'adulto di circa 40-80 mEq e nel bambino di 2-3 mEq/kg e la dose totale per l'adulto non deve eccedere i 200 mEq al giorno. In condizioni di urgenza, valori di potassemia inferiori o uguali a 2 mEq/L con modificazioni elettrocardiografiche e paralisi muscolare, non superare la velocita' d'infusione di 40 mEq/ora, sotto monitorizzazione elettrocardiografica e non superare la dose di 400 mEq nelle 24 ore. Infusioni troppo rapide possono causare dolore locale e la velocita' d'infusione deve essere aggiustata in rapporto alla tolleranza. Diluire prima della somministrazione: mortale se infuso non diluito.
PRINCIPI ATTIVI
2 mEq/ml. 10 ml contengono: potassio cloruro 1,49 g; mEq/10 ml (K+): 20, (CL-): 20; pH 5,5 - 6,5. 3 mEq/ml. 10 ml contengono: potassio cloruro 2,24 g; mEq/10 ml (K+): 30, (CL-): 30; pH 5,5 - 6,5.