AVVERTENZE
Il vaccino va somministrato ad animali di allevamenti sani a scopo preventivo, ma puo' essere utilmente impiegato anche negli allevamenti colpiti da infezione, sugli animali ancora sani, specialmente se in gruppi separati da quelli colpiti dalla malattia. Particolari precauzionidovranno essere prese negli allevamenti infetti per evitare la trasmissione del virus patogeno durante le operazioni di inoculazione degli animali. E' consigliabile evitare l'inoculazione a coniglie gravide perl'eventualita' di aborti conseguenti alle manipolazioni e non ad un effetto diretto del vaccino che e' innocuo per la gestazione. Adottarele misure veterinarie e fitosanitarie per evitare la diffusione alle specie sensibili. Precauzioni speciali per chi somministra il vaccino agli animali: persone con ipersensibilita' accertata verso il prodottodevono evitarne il contatto. Maneggiare il prodotto con attenzione alfine di evitare auto-inoculazione accidentale. Sovradosaggio: la somministrazione di un sovradosaggio di 2,5 volte la dose non provoca alcuneffetto negativo. Incompatibilita': non mescolare questo prodotto conaltri vaccini.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Immunologici per conigli. Vaccini virali vivi.
CONSERVAZIONE
Il vaccino, non ancora ricostituito, va conservato in frigorifero ad una temperatura compresa tra i +2 ed i +8 gradi C. Non congelare. Una volta ricostituito, il vaccino deve essere utilizzato entro due-tre ore.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Nessuna nota.
DENOMINAZIONE
CUNIVAX MIXOMA
ECCIPIENTI
Vaccino liofilizzato: saccarosio, potassio fosfato monobasico, potassio fosfato bibasico, sodio glutammato, lattosio, peptone. Diluente: sodio cloruro, potassio cloruro, sodio fosfato bibasico, potassio fosfatomonobasico, acqua p.p.i.
EFFETTI INDESIDERATI
Nessuno noto.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
E' consigliabile evitare l'inoculazione a coniglie gravide per l'eventualita' di aborti conseguenti alle manipolazioni e non ad un effetto diretto del vaccino che e' innocuo per la gestazione.
INDICAZIONI
Per l'immunizzazione attiva dei conigli per ridurre la mortalita', i sintomi e le lesioni della mixomatosi. L'immunita' si instaura circa 10giorni dopo la vaccinazione e perdura per 4-6 mesi.
INTERAZIONI
Non sono disponibili informazioni sulla compatibilita' con altri vaccini, pertanto non sono state dimostrate efficacia ed innocuita' di questo prodotto usato con altri.
POSOLOGIA
0,2 ml per capo di qualsiasi eta' e taglia. La somministrazione deve avvenire per via intradermica, preferibilmente nella faccia esterna dell'orecchio. Possono essere utilizzate siringhe automatiche percutanee.Il prodotto vaccinale deve essere ricostituito al momento dell'uso: si preleva il diluitore dall'apposito flacone annesso e si omogenizza accuratamente, servendosi a tale scopo di siringa ed ago sterili (non trattati con disinfettanti). La risospensione della massa liofilizzatacon il diluente e' praticamente istantanea senza residuare alcuna parte non disciolta. Schema vaccinale Gli animali devono essere vaccinatia partire dal trentesimo giorno di eta'. Le rimonte vanno rivaccinateantecedentemente al primo accoppiamento ed i riproduttori due volte l'anno. In zone in cui la Mixomatosi e' endemica o in allevamenti in cuisi e' manifestata la malattia, la vaccinazione dei piccoli deve essere anticipata al venticinquesimo giorno di eta' ed i riproduttori devono essere immunizzati 3 volte l'anno.
PRINCIPI ATTIVI
Una dose da 0,2 ml contiene: virus vivo attenuato della Mixomatosi delconiglio, stipite Borghi, liofilizzato.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Conigli.
TEMPO DI ATTESA
Zero giorni.
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Intradermica.