AVVERTENZE
Non somministrare per via parenterale. Particolari attenzioni devono essere adottate per evitare che l'impiego troppo frequente e ripetuto di antielmintici per un lungo periodo di tempo e il sottodosaggio dovuto ad una sottostima del peso vivo o ad una errata somministrazione delprodotto, aumentino il rischio di sviluppo delle resistenze e quindideterminino l'inefficacia del medicinale veterinario. Al fine di ottenere un efficace controllo dei parassiti il trattamento dovrebbe essereeffettuato in base agli esiti di esami parassitologici appropriati. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: le persone con nota ipersensibilita' ai principi attivi devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Evitare il contatto diretto con la pelle, occhi, mucose. In caso di contatto accidentale con gli occhi,lavare abbondantemente con acqua. In caso di reazione allergica (stanchezza, nausea e vomito, dolori addominali, gonfiore del viso, delle labbra o degli occhi, febbre o difficolta' respiratorie) durante la somministrazione del prodotto o in caso di ingestione accidentale avvisare immediatamente il medico e mostragli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Non fumare, mangiare o bere mentre si manipola il prodotto.Lavarsi le mani con sapone dopo l'uso. Sovradosaggio: non sono riportati casi di iperdosaggio. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antielmintici, associazioni.
CONSERVAZIONE
Conservare al riparo dalla luce e lontano da fonti di calore. Periododi validita' dopo prima apertura del condizionamento primario: 6 mesi.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Non usare in animali con ipersensibilita' accertata ai principi attivio ad uno qualsiasi degli eccipienti. E' controindicato in animali a termine di gravidanza.
DENOMINAZIONE
TOLOXAN
ECCIPIENTI
Polisorbato 80, Sodio metabisolfito, Sodio edetato, Sodio citrato, Acido citrico, Sodio propile p-idrossibenzoato, Gomma xanthan, Caolino, Acqua depurata.
EFFETTI INDESIDERATI
In taluni casi dopo il trattamento si puo' manifestare una lieve diarrea che perdura 24-36 ore che tuttavia non pregiudica il risultato terapeutico.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
E' indicato per l'uso in gravidanza, tranne che a termine di quest'ultima. Uso non consentito in animali che producono latte destinato al consumo umano.
INDICAZIONI
E' indicato per il trattamento delle infestazioni da nematodi e trematodi (fascioliasi) nei ruminanti. In particolare nematodi gastrointestinali e polmonari: Toxocara vitulorum, Trichuris ovis, Haemonchus spp.,Ostertagia spp., Trichostrongylus spp., Cooperia spp., Nematodirus spp., Bunostomum spp., Oesophagostomum spp., Chabertia ovina, Strongyloides papillosus e Dictyocaulus spp.; trematodi: Fasciola hepatica, Fasciola gigantica e Fascioloides magna.
INTERAZIONI
Il levamisolo interagisce con carbammidi ed esteri organofosforici. Dati non disponibili per l'interazione di levamisolo e ossiclozanide conaltri principi attivi.
POSOLOGIA
Agitare bene prima dell'uso. Somministrare in dose unica, tramite siringa dosatrice individuale, secondo il seguente schema posologico. Ovini. Peso corporeo <15 kg: 5 ml; peso corporeo da 15 a 25 kg: 10 ml; peso corporeo da 25 a 35 kg: 15 ml; peso corporeo da 35 a 45 kg: 20 ml; peso corporeo >45 kg: 25 ml (dose max). Bovini. Peso corporeo 50 kg: 25ml; peso corporeo 100 kg: 50 ml; peso corporeo 150 kg: 75 ml; peso corporeo 200 kg: 100 ml; peso corporeo >=300 kg: 150 ml (dose max).
PRINCIPI ATTIVI
Levamisolo 12,73 mg/ml (come levamisolo cloridrato), ossiclozanide 30mg/ml.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovini, ovini.
TEMPO DI ATTESA
Carne, visceri Bovini: 28 giorni. Ovini: 42 giorni. Uso non consentitoin animali che producono latte destinato al consumo umano.
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Orale.