AVVERTENZE
Ad uso esclusivo del medico veterinario nei casi di uso con finalita'abortive. Nelle bovine in caso di induzione dell'aborto in gravidanzaallo stadio piu' avanzato, sono possibili complicanze quali distocia eaumento della ritenzione placentare. Operare in condizioni di asepsi,per ridurre il rischio di infezioni anaerobiche. Pulire e disinfettare il sito d'iniezione prima della somministrazione. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: puo' essere assorbitoper via cutanea, pertanto, il prodotto deve essere maneggiato con attenzione, soprattutto da parte di donne in eta' fertile e di soggetti asmatici. Il prodotto non deve essere somministrato da donne in gravidanza. Le persone con nota ipersensibilita' al cloprostenolo devono somministrare il medicinale veterinario con cautela. In caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Nel caso di contatto accidentale lavare immediatamente la cute con acqua e sapone. Qualora si verificasse difficolta' respiratoria a causa di inalazione o inoculazione accidentale del prodotto, rivolgersi immediatamente al medico curante. Sovradosaggio: nella cavalla, se viene superato il dosaggio indicato, si possono occasionalmente osservare sintomi quali sudorazione, diarrea, abbattimento, dispnea, tachicardia e manifestazioni coliche. Non essendo conosciuto un antidoto specifico, nel caso di eventuali effetti da sovradosaggio, si consiglia una terapia di tipo sintomatico. Incompatibilita': non miscelare con altri medicinali veterinari.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Prostaglandine.
CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura non superiore a +25 gradi C, al riparo dallaluce e dal calore. Periodo di validita' dopo prima apertura del condizionamento primario: 28 giorni.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Non usare in animali gravidi a meno che non si voglia indurre il partoo l'aborto terapeutico. Non usare in animali in casi di parto distocico, in caso di una posizione anormale del feto o di ostruzione meccanica. Non somministrare il prodotto in cavalle affette da gravi patologie respiratorie e gastrointestinali. Non somministrare ad animali con ipersensibilita' nota al principio attivo o ad uno degli eccipienti.
DENOMINAZIONE
ESTROTEK
ECCIPIENTI
Clorocresolo etanolo, acido citrico, sodio idrossido, acqua per preparazioni iniettabili.
EFFETTI INDESIDERATI
Nella cavalla, solitamente solo se viene superato il dosaggio indicato, si possono occasionalmente osservare sintomi quali sudorazione, diarrea, abbattimento, dispnea, tachicardia e manifestazioni coliche, chesono del tutto transitori, e che scompaiono in poco tempo e senza conseguenze. Nella scrofa e' possibile assistere, in alcuni soggetti, all'aumento della frequenza respiratoria.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non usare in animali gravidi a meno che non si voglia indurre il partoo l'aborto terapeutico. Puo' essere usato durante l'allattamento.
INDICAZIONI
Bovine, bufale: induzione dell'estro (anche nei soggetti con calori deboli o silenti); sincronizzazione degli estri; interruzione della gravidanza; espulsione del feto mummificato; induzione del parto; metropatie post-partum (ritardi dell'involuzione uterina; espulsione della placenta; endometriti, in particolare piometre); disfunzioni ovariche (cisti luteiniche, corpo luteo persistente; ciclo anovulatorio, anestro post-partum, calori silenti; repeat breeders, cicli estrali irregolari;cisti follicoliniche). Scrofe: induzione del parto. Cavalle: induzione dell'estro; pianificazione della fecondazione; induzione del parto;morte fetale; disfunzioni ovariche (interruzione del diestro persistente; interruzione dello stato di pseudogravidanza, anestro da lattazione).
INTERAZIONI
Non effettuare il trattamento contemporaneamente a farmaci antinfiammatori non steroidei in quanto inibitori della sintesi di prostaglandineendogene. L'uso concomitante di ossitocina e cloprostenolo incremental'effetto uterotonico.
POSOLOGIA
Va somministrato per via intramuscolare alla dose di 1-3 ml nella bovina e nella bufala equivalenti a 250-750 mcg di cloprostenolo/animale,1 ml nella cavalla equivalente a 250 mcg di cloprostenolo/animale (2 ml nella cavalla di peso superiore a 600 kg equivalenti a 500 mcg di cloprostenolo/animale, 0,5 ml nei ponies equivalenti a 125 mcg di cloprostenolo/animale) e 0,7 ml nella scrofa equivalenti a 175 mcg di cloprostenolo/animale. Nella bovina, nella bufala e nella scrofa puo' esseresomministrato anche per via sottomucosa vaginale preferibilmente dallato del corpo luteo alla dose di 0,5-1 ml nelle bovine e nelle bufaleequivalenti a 125-250 mcg di cloprostenolo/animale e 0,35 ml nelle scrofe equivalenti a 87,5 mcg di cloprostenolo/animale. In particolari condizioni, il dosaggio potra' essere aumentato a giudizio del medico veterinario. Bovine e bufale: induzione dell'estro (anche nei soggetticon calori deboli o silenti): dopo aver stabilito la presenza del corpo luteo, somministrare alla dose di 2 ml. Il calore appare generalmente entro 48-60 ore. Procedere quindi all'inseminazione 72-96 ore dopo l'inoculazione. Se l'estro non appare, la somministrazione del prodottova ripetuta dopo 11 giorni dalla prima inoculazione. Sincronizzazionedegli estri: somministrare 2 ml per 2 volte consecutive con un intervallo di 11 giorni fra una somministrazione e l'altra. Procedere quindia 2 inseminazioni artificiali praticate a 72 e 96 ore dalla seconda iniezione. Interruzione della gravidanza: 2-3 ml nella prima meta' della gravidanza. Espulsione del feto mummificato: 2-3 ml; l'espulsione del feto si verifica generalmente entro 3-4 giorni. Induzione del parto:somministrare 2 ml di ESTROTEK dopo il 270. giorno di gravidanza. Ilparto si verifica generalmente entro 30-60 ore dal trattamento. Metropatie post-partum. Ritardi dell'involuzione uterina: somministrare 2 mle, se ritenuto opportuno, ripetere uno o due trattamenti successivi di 1 ml a 24 ore di distanza. Espulsione della placent: somministrare 1ml ogni 24 ore per 5 giorni consecutivi; endometriti, in modo particolare le piometre (accompagnate dalla presenza di corpo luteo): somministrare 2 ml; se si ritiene opportuno, effettuare trattamenti antibiotici per via intrauterina 1-3 giorni dopo l'iniezione. Se necessario, ripetere la dose di 2 ml dopo 11 giorni e inseminare 72-96 ore dall'inoculazione. Nel caso il muco fosse ancora torbido, ripetere il trattamento antibiotico per via intrauterina. - Disfunzioni ovariche: cisti luteiniche, corpo luteo persistente: somministrare 2 ml e inseminare al primo estro dopo l'inoculazione. La somministrazione di GnRH, 3 giornidopo il trattamento, migliora il tasso di ovulazione; ciclo anovulatorio, anestro post-partum, calori silenti: accertata la presenza del corpo luteo, somministrare ESTROTEK e quindi procedere all'inseminazioneal primo estro dopo l'inoculazione. Se l'estro non appare, procedere ad una nuova visita ginecologica, quindi ripetere l'iniezione 11 giornidopo la prima somministrazione. L'inseminazione va sempre eseguita 72-96 ore dopo l'inoculazione; repeat breeders, cicli estrali irregolari: accertata la presenza del corpo luteo, somministrare 2 ml; se ritenuto opportuno, procedere al trattamento antibiotico intrauterino e ripetere una seconda inoculazione a distanza di 11 giorni dalla prima. L'inseminazione va eseguita 72-96 ore dopo l'inoculazione; cisti follicoliniche: si puo' effettuare la terapia combinata mediante la somministrazione di GnRH (o HCG) e 10-14 giorni dopo, inoculare 2 ml. Questa terapia combinata si rende molto utile anche quando la diagnosi differenziale tra cisti follicolinica e cisti luteinica e' incerta. Scrofe. Induzione del parto: somministrare 0,7 ml per via intramuscolare dal 112. giorno di gravidanza in avanti. La maggior concentrazione dei partisi ottiene nell'intervallo compreso fra le 24 e le 35 ore successive l'inoculazione. Cavalle. Induzione dell'estro: somministrare 1 ml una volta accertata la presenza del corpo luteo. Fecondare preferibilmentedal 4. al 6. giorno dall'inoculazione. Pianificazione della fecondazione : somministrare 1 ml di ESTROTEK 2 volte a distanza di 14 giorni. Procedere quindi all'inseminazione al 19. e 21. giorno dopo la prima inoculazione anche in assenza di manifestazioni esterne. - Induzione delparto : ESTROTEK va somministrato alla dose di 1 ml a partire dal 320. giorno di gravidanza. Il parto, in genere, avviene dopo poche ore. Morte fetale: somministrare 1 ml di ESTROTEK, meglio se dopo accertamento della presenza del corpo luteo (dosaggio del progesterone). Disfunzioni ovariche: interruzione del diestro persistente: somministrare 1 ml per provocare la comparsa del calore, che avviene dopo 2-8 giorni. L'ovulazione compare in genere entro 8-10 giorni dall'intervento; interruzione dello stato di pseudogravidanza: somministrare 1 ml per ottenere il ripristino della normale attivita' ovarica; anestro da lattazione: la somministrazione di 1 ml 20-22 giorni dopo il parto, previo accertamento dell'attivita' ciclica, provoca l'estro e l'ovulazione.
PRINCIPI ATTIVI
Cloprostenolo 250 mcg/ml.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovine, bufale, scrofe, cavalle.
TEMPO DI ATTESA
Carne, visceri. Bovini, bufali: zero giorni. Suini, equini: 1 giorno Latte: zero ore (zero mungiture).
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Intramuscolare (tutte le specie indicate), sottomucosale vaginale (bovine, bufale, scrofe).